光谱仪
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性价比处置行业。集中体现了实验室分析检测能力的运作,方便、快捷、准确! 无锡凌科自动化电器科技有限公司期盼 在上一篇文章中小编为您总结了关于直读光谱仪的三大日常维护要点,接下来小编想跟您聊一聊直
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾:可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰:通常因过载(样品浓度过高)或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂:可能因进样技术问题(如部分溶剂效应)、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降:梯度洗脱时常见,但若异常剧烈,可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小:检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。
金采用火花源时,检出限可达0.1~10ug/g,对C、S、P等非金属元素也具有较好的检出限 ⑤在某些条件下,可测定元标样至少是两块以上同时使用。.控制样品:用于检验光谱仪工作曲线是否准确,同时用于工作曲线的校准, 目的是为了使待测样
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2.逐步排查流程
(1)确认仪器状态
压力异常:
压力过高:检查色谱柱堵塞(反接冲洗或更换保护柱)、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低:排查泵漏液(检查密封圈、管路接口)、流动相不足或气泡。
基线噪声/漂移:
检测器灯能量低(更换氘灯/钨灯)、流动相脱气不(超声脱气或氦气脱气)、温度波动(柱温箱不稳定)。
(2)流动相与样品
流动相问题:确保溶剂兼容性(如与乙酯不可混用)。检查pH是否超出色谱柱耐受范围(如柱pH2-8)。避免缓冲盐析出(使用高纯度盐,定期冲洗系统)。
样品问题:样品是否降解(避光/低温保存)、过滤(0.22μm滤膜)或溶解不当(确保与流动相相容)。
和透镜纸,然后打开仪器前方的小门,旋转紧固旋钮松开压紧板,然后向外用力抽出透镜板,即可取下透镜固定板,暴露出聚光镜。
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