布鲁克分光度光度计维修一对一咨询

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量分析。在看XRF之前咱们先简单了解一下X射线，X射线是由于原子中的电子在能量相差悬殊的两个能级之间的跃迁而产生的粒能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时光谱仪无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

障一：新仪器电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的 START 状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红不菲的光谱仪老化故障之时，简单的的一弃了之并不是的选择。我们仪器人应当做到爱护仪器，尽可能的在保障工作质量的情况
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
稳压电源一台，该稳压电源要求质量可靠，反应时间小于10ms。2、考虑到电网在突然停电后，又紧接着来电的电网冲击，我们

sified CCD)，带有像增强功能的CCD相机，如上图所示一般由像增强器和CCD相机组成。像增强器由光阴极、微通、化合物的离解能、元素的电离能、激发能、原子(离子)的能级物理和化学性质有关以外，还跟所使用的光源特性密切相关。不同
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