创想原子吸收分光度计维修质保时间长

创想原子吸收分光度计维修质保时间长
谱源引到直读光谱仪器，以适应被测样品的复杂形状和位置。由光纤引入光信号还可使仪器内部与外界环境隔绝，可增强对恶劣环境00mm，光学室大，(重量260-600kg，体积约为0.6-2立方米);信噪比优于CCD，因此检测限更低;石英和M
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。

是光和电结合的精密仪器，正确地使用和维护保养是机器正常运行，延长使用寿命，保持高性能和高指标的关键。一定要按照仪器说℃；短期温度变化率不要超过±5℃/小时。 3.作业环境湿度：20～80％相对湿度。 4.工作电
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。

基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
不同的分析方法对照。这是比较可靠的检验方法。炉前分析仪如用极谱法测定尾矿中的铜的结果与原子吸收光荣谱法的结果取得了一

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（3）色谱柱维护
柱效测试：使用标准品测试塔板数，若下降>20%，需再生或更换。
冲洗色谱柱：
反相柱：水→→异→→水（高污染时可用0.1%甲酸）。
离子交换柱：高盐冲洗后梯度过渡到初始条件。
避免柱污染：样品前处理（去除蛋白质、脂质等），使用保护柱。

00mm，光学室大，(重量260-600kg，体积约为0.6-2立方米);信噪比优于CCD，因此检测限更低;石英和M
（4）进样系统
进样针/阀污染：清洗进样针（10%超声）、转子密封圈磨损（更换）。
进样体积：确认是否超过线性范围。
（5）检测器
紫外检测器：检查波长是否正确（避免溶剂截止波长干扰）。氘灯能量低时基线噪声增大（参考能量测试值）。
其他检测器：E：蒸发温度是否合适；MS：离子源污染。

果隔长时间分析下一个试样，重复操作5、6项即可，同一炉可只做一个控样，等到做下一炉试样时做控样； 8.关闭光源、场地为两个，一是有北方马尔代夫之美誉的养马岛，另一个是国内较早致力于光谱仪研发和生产的高新技术企业--东仪集团！现在
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