光谱仪
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缝进入,导向凹面衍射光栅上,只读取在凹面光栅上分光的光中所需的光谱线,使用仪器上的光电倍增管或CCD将光转化成电流。为放假要关闭所有电源,则应该先关闭直读光谱仪的真空阀门,然后再关闭真空泵。遇雷雨天气,为安全起见,应关闭所有电源,拔
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾:可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰:通常因过载(样品浓度过高)或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂:可能因进样技术问题(如部分溶剂效应)、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降:梯度洗脱时常见,但若异常剧烈,可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小:检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。
)整个试样表面应是均匀的(其形状大小适合激发台,以便使气体冲洗室能密封)。 (2)没有砂眼。 (3)清理样品背部方便、快捷、准确! 无锡凌科自动化电器科技有限公司期盼你的指导和合作! 看过此文章还看了:如何清洁直读光谱仪各个
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2.逐步排查流程
(1)确认仪器状态
压力异常:
压力过高:检查色谱柱堵塞(反接冲洗或更换保护柱)、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低:排查泵漏液(检查密封圈、管路接口)、流动相不足或气泡。
基线噪声/漂移:
检测器灯能量低(更换氘灯/钨灯)、流动相脱气不(超声脱气或氦气脱气)、温度波动(柱温箱不稳定)。
(2)流动相与样品
流动相问题:确保溶剂兼容性(如与乙酯不可混用)。检查pH是否超出色谱柱耐受范围(如柱pH2-8)。避免缓冲盐析出(使用高纯度盐,定期冲洗系统)。
样品问题:样品是否降解(避光/低温保存)、过滤(0.22μm滤膜)或溶解不当(确保与流动相相容)。
这样在价格上会有一定的优惠,而且采购的也比较安心,毕竟其厂家有自己的场地,一旦仪器遇到问题可以直接寻找厂家解决,不会
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(3)色谱柱维护
柱效测试:使用标准品测试塔板数,若下降>20%,需再生或更换。
冲洗色谱柱:
反相柱:水→→异→→水(高污染时可用0.1%甲酸)。
离子交换柱:高盐冲洗后梯度过渡到初始条件。
避免柱污染:样品前处理(去除蛋白质、脂质等),使用保护柱。
保障温度符合检测需求。所以,企业在采购光谱仪时要注意避免此类问题的发生,而导致检测的数据误差大不。在铸造的时候大
(4)进样系统
进样针/阀污染:清洗进样针(10%超声)、转子密封圈磨损(更换)。
进样体积:确认是否超过线性范围。
(5)检测器
紫外检测器:检查波长是否正确(避免溶剂截止波长干扰)。氘灯能量低时基线噪声增大(参考能量测试值)。
其他检测器:E:蒸发温度是否合适;MS:离子源污染。
松开火花台板上的四个固定螺钉,用拭镜纸将光路口堵住,将电极调节盖压在电极之上并且施加一定的力量,用专用的内六角扳手逆质表面形状等影响较小,常被用来进行形态校正,以在一定程度上补偿形态、粒度等变化对分析结果的影响。本文章来自于:凌科自
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